博纳艾杰尔黄曲霉毒素M1&B1检测方案_乐竞官网登录入口

本文摘要：天津博纳艾杰尔科技有限公司，基于自身技术优势，及对乳品、饲料行业检测多年来的理解，统合出有一套黄曲霉毒素检测的综合解决方案，可以获取黄曲霉检测完全全部所须要关键产品。

天津博纳艾杰尔科技有限公司，基于自身技术优势，及对乳品、饲料行业检测多年来的理解，统合出有一套黄曲霉毒素检测的综合解决方案，可以获取黄曲霉检测完全全部所须要关键产品。　　目前，关于乳品中黄曲霉毒素、食品中黄曲霉毒素的检测，有很多标准，GB、SN，归纳起来，多数使用免疫系统亲和柱净化-HPLC法检测，以及酶联成免疫吸附法（ELISA试剂盒法）。　　博纳艾杰尔可以获取整体检测所须要关键产品：　　　　常用检测方法对比：　　1免疫系统亲和柱-荧光分光光度法和免疫系统亲和术-HPLC法　　黄曲霉毒素免疫系统亲和柱-高效液相色谱法比传统的HPLC法更为安全性，可信，灵敏度和准确度低。它使用单克隆抗体免疫系统技术，可以特效性地将黄曲霉毒素或其他真菌毒素分离出来，分离出来效率和回收率低，是一种精确定性定量的选用方法。

　　分析原理试样中的黄曲霉毒素用一定比例的甲醇/水提取液经过过滤器，溶解后，用免疫系统亲和柱净化，以甲醇将亲和柱上的黄曲霉毒素淋洗下来，在淋洗液中重新加入溴溶液派生，以提升测量灵敏度，然后将甲醇-黄曲霉毒素淋洗液的一部分流经HPLC中，对黄曲霉毒素B1，B2，G1，B2分别展开定量分析。免疫系统亲和柱是用大剂量的黄曲霉毒素单克隆抗体烧结在水不溶性的载体上，然后装柱而出。

该方法的测量范围0-300ug/kg.　　参照案例：中草药酸枣仁中黄曲霉毒素的检测　　2酶联成免疫吸附法（ELISA法）　　原理：将未知抗原导电在固态载体表面，洗除末导电抗原，重新加入一定量抗体与待测样品（所含抗原）提取液的混合液，竞争培育后，在固相载体表面构成抗原抗体复合物。洗除多余抗体成分，然后重新加入酶标记的抗球蛋白的第二抗体结合物，与导电在液体表面的抗原抗体结合物结合，再行重新加入酶底物。

在酶的催化作用下，底物再次发生水解反应，产生有色物质，通过酶标检测仪测得酶底物的水解量，从而可知被测样品中的抗原量。　　ELISA方法一般来说用作大规模的检验，由于其低同量的特点，是一种性价比很高的测试方法。

　　3一步式黄曲霉毒素检测胶体金试纸法　　一步式黄曲霉毒素检测胶体金试纸法是利用单克隆抗体而设计的固相免疫系统分析法。由此产生的一步式黄曲霉毒素较慢检测试纸可在510分钟已完成对样品中黄曲霉毒素的定性测定。利用黄曲霉毒素标准样品，这种方法能估计黄曲霉毒素的含量，十分限于于现场测试和展开大量样品的总统大选。

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